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CAS 871125-84-7

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2-[(1E)-2-(3-chlorphenyl)ethenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan

Beschreibung:
2-[(1E)-2-(3-chlorphenyl)ethenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan ist eine Organoborverbindung, die durch ihre einzigartige Dioxaborolanstruktur gekennzeichnet ist, die ein Boratom enthält, das an zwei Sauerstoffatome und ein Kohlenstoffgerüst gebunden ist. Diese Verbindung weist eine Vinylgruppe auf, die an eine Chlorphenylgruppe gebunden ist, was zu ihrer potenziellen Reaktivität und Anwendung in der organischen Synthese beiträgt, insbesondere in Kreuzkopplungsreaktionen. Die Anwesenheit der Chlorphenylgruppe kann ihre elektronischen Eigenschaften verbessern, was sie in verschiedenen chemischen Transformationen nützlich macht. Die Tetramethylsubstituenten am Dioxaborolanring bieten sterische Hinderung, die die Stabilität und Reaktivität der Verbindung beeinflussen kann. Diese Verbindung ist von Interesse in der Materialwissenschaft und der medizinischen Chemie aufgrund ihrer potenziellen Rolle als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Löslichkeit, Schmelzpunkt und Reaktivität, würden von den umgebenden Bedingungen und der Anwesenheit anderer funktioneller Gruppen in einem bestimmten Reaktionskontext abhängen.
Formel:C14H18BClO2
InChl:InChI=1S/C14H18BClO2/c1-13(2)14(3,4)18-15(17-13)9-8-11-6-5-7-12(16)10-11/h5-10H,1-4H3/b9-8+
InChI Key:InChIKey=NZBKTAJNGYXYSQ-CMDGGOBGSA-N
SMILES:C(=C/C1=CC(Cl)=CC=C1)\B2OC(C)(C)C(C)(C)O2
Synonyme:
  • 2-[(1E)-2-(3-Chlorophenyl)ethenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • (E)-2-(3-Chlorostyryl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-[(1E)-2-(3-chlorophenyl)ethenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-
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