CAS 871125-96-1
:Borsäure B-[4-[(3-chlorphenyl)methoxy]phenyl]
Beschreibung:
Borsäure B-[4-[(3-chlorphenyl)methoxy]phenyl] ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Diese Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer Methoxygruppe und einer Chlorphenylgruppe substituiert ist, was zu ihren potenziellen Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der Boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Kopplungsreaktionen, einem Schlüsselverfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese. Darüber hinaus kann der Chlorphenylsubstituent die elektronischen Eigenschaften und die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen. Insgesamt ist Borsäure B-[4-[(3-chlorphenyl)methoxy]phenyl] eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und der Materialwissenschaft, insbesondere bei der Gestaltung gezielter Therapien und in der Synthese komplexer organischer Moleküle.
Formel:C13H12BClO3
InChl:InChI=1S/C13H12BClO3/c15-12-3-1-2-10(8-12)9-18-13-6-4-11(5-7-13)14(16)17/h1-8,16-17H,9H2
InChI Key:InChIKey=DFIQBPGCTYISHA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC1=CC(Cl)=CC=C1)C2=CC=C(B(O)O)C=C2
Synonyme:- [4-[(3-Chlorobenzyl)oxy]phenyl]boronic acid
- Boronic acid, B-[4-[(3-chlorophenyl)methoxy]phenyl]-
- B-[4-[(3-Chlorophenyl)methoxy]phenyl]boronic acid
- [4-[(3-Chlorophenyl)methoxy]phenyl]boronic acid
- Boronic acid, [4-[(3-chlorophenyl)methoxy]phenyl]-
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