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CAS 871126-14-6

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2-Fluor-3-ethoxy-6-bromphenylboronsäure

Beschreibung:
2-Fluor-3-ethoxy-6-bromphenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen. Diese Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einem Fluoratome, einer Ethoxygruppe und einem Bromatom substituiert ist, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der boronsäuregruppe ermöglicht es ihr, an Kreuzkopplungsreaktionen teilzunehmen, die für die Synthese komplexer organischer Moleküle, einschließlich pharmazeutischer Produkte und Agrochemikalien, unerlässlich sind. Darüber hinaus verbessert die Ethoxygruppe ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, während die Halogensubstituenten ihre elektronischen Eigenschaften und Reaktivität beeinflussen können. Insgesamt ist 2-Fluor-3-ethoxy-6-bromphenylboronsäure eine vielseitige Verbindung in der synthetischen organischen Chemie mit Anwendungen in der Materialwissenschaft und der medizinischen Chemie.
Formel:C8H9BBrFO3
Synonyme:
  • 6-Bromo-3-ethoxy-2-fluorobenzeneboronic acid
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