CymitQuimica logo

CAS 871126-17-9

:

2-Fluor-3-methoxy-6-bromphenylboronsäure

Beschreibung:
2-Fluor-3-methoxy-6-bromphenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen. Diese Verbindung weist einen phenylischen Ring auf, der mit einem Fluoratome, einer Methoxygruppe und einem Bromatom substituiert ist, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der Boronsäuregruppe ermöglicht potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, sowie in der Materialwissenschaft zur Synthese komplexer organischer Strukturen. Die Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Ihre Reaktivität kann durch die elektronenziehenden und elektronenspendenden Effekte der Substituenten am aromatischen Ring beeinflusst werden, was ihr Verhalten in chemischen Reaktionen beeinflussen kann. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, um potenzielle Gefahren zu mindern.
Formel:C7H7BBrFO3
Synonyme:
  • 6-Bromo-2-fluoro-3-methoxybenzeneboronic acid
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 Produkte.