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CAS 871126-21-5

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[2-methyl-4-(1-methylethoxy)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
[2-methyl-4-(1-methylethoxy)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die bekannt ist für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie. Diese Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer methylgruppe und einer ethoxygruppe substituiert ist, was zu ihren hydrophoben Eigenschaften beiträgt. Die boronsäuregruppe verleiht eine einzigartige Reaktivität, die es ihr ermöglicht, an Suzuki-Kopplungsreaktionen teilzunehmen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Darüber hinaus verbessert die Anwesenheit der Ethoxygruppe ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was ihre Verwendung in verschiedenen chemischen Umgebungen erleichtert. Die Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der Gestaltung von Inhibitoren oder Modulatoren, die spezifische biologische Wege anvisieren. Insgesamt exemplifiziert [2-methyl-4-(1-methylethoxy)phenyl]boronsäure die Vielseitigkeit von Boronsäuren in der synthetischen organischen Chemie und deren Bedeutung in der pharmazeutischen Forschung.
Formel:C10H15BO3
InChl:InChI=1/C10H15BO3/c1-7(2)14-9-4-5-10(11(12)13)8(3)6-9/h4-7,12-13H,1-3H3
SMILES:CC(C)Oc1ccc(c(C)c1)B(O)O
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