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CAS 871126-24-8

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{2-[(3-Fluorbenzyl)oxy]phenyl}borsäure

Beschreibung:
{2-[(3-Fluorbenzyl)oxy]phenyl}borsäure ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden. Diese Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einem 3-Fluorbenzylether substituiert ist, was ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie erhöht. Das Fluoratomm führt Elektronegativität ein, die die elektronischen Eigenschaften und die Reaktivität der Verbindung beeinflussen kann. Typischerweise werden Boronsäuren in Suzuki-Kopplungsreaktionen verwendet, was diese Verbindung in der Synthese komplexer organischer Moleküle wertvoll macht. Darüber hinaus ermöglicht die Anwesenheit der Boronsäuregruppe potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, insbesondere bei der gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege. Die Verbindung wird wahrscheinlich als weißer bis off-weißer Feststoff vorliegen, der in polaren organischen Lösungsmitteln löslich ist und unter Standardlaborbedingungen eine moderate Stabilität aufweisen kann. Wie bei vielen organoborverbindungen wird eine sorgfältige Handhabung empfohlen, da potenzielle Reaktivität und die Notwendigkeit spezifischer Lagerbedingungen zur Aufrechterhaltung der Stabilität bestehen.
Formel:C13H12BFO3
InChl:InChI=1/C13H12BFO3/c15-11-5-3-4-10(8-11)9-18-13-7-2-1-6-12(13)14(16)17/h1-8,16-17H,9H2
SMILES:c1ccc(c(c1)B(O)O)OCc1cccc(c1)F
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