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CAS 871126-25-9

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(3-{[2-chlor-5-(trifluormethyl)phenoxy]methyl}phenyl)borsäure

Beschreibung:
(3-{[2-chlor-5-(trifluormethyl)phenoxy]methyl}phenyl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer chlorierten und trifluoromethylierten Phenoxygruppe substituiert ist, was ihre Lipophilie erhöht und möglicherweise ihre biologische Aktivität beeinflusst. Das Vorhandensein der boronsäuregruppe ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, wie Enzymen oder Rezeptoren, und kann die Bildung von Boronatestern mit Zuckern erleichtern. Diese Verbindung kann Eigenschaften wie mäßige Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und variable Stabilität je nach pH-Wert und Umweltbedingungen aufweisen. Ihre einzigartige Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der Gestaltung von Inhibitoren oder Modulatoren biologischer Wege. Wie bei vielen Boronsäuren sollte beim Umgang und der Lagerung Vorsicht geboten sein, da sie potenziell reaktiv und empfindlich gegenüber Feuchtigkeit ist.
Formel:C14H11BClF3O3
InChl:InChI=1/C14H11BClF3O3/c16-12-5-4-10(14(17,18)19)7-13(12)22-8-9-2-1-3-11(6-9)15(20)21/h1-7,20-21H,8H2
SMILES:c1cc(cc(c1)B(O)O)COc1cc(ccc1Cl)C(F)(F)F
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