CAS 871126-27-1
:(3-Brom-5-propoxyphenyl)boronsäure
Beschreibung:
(3-Brom-5-propoxyphenyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einem Bromatom und einer Propoxygruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie ein weißes bis off-white festes Material, das in polaren organischen Lösungsmitteln löslich ist und unter Standardbedingungen eine moderate Stabilität aufweist. Die Boronsäureeinheit ermöglicht die Teilnahme an verschiedenen chemischen Reaktionen, insbesondere an Suzuki-Kopplungsreaktionen, was sie in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie wertvoll macht. Das Vorhandensein des Bromatoms kann die Reaktivität erhöhen und eine weitere Funktionalisierung erleichtern, während die Propoxygruppe die Löslichkeit und die sterischen Eigenschaften beeinflussen kann. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, die in Sensoranwendungen und der Arzneimittelentwicklung genutzt werden können. Insgesamt ist (3-Brom-5-propoxyphenyl)boronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichem Nutzen in der synthetischen organischen Chemie.
Formel:C9H12BBrO3
InChl:InChI=1/C9H12BBrO3/c1-2-3-14-9-5-7(10(12)13)4-8(11)6-9/h4-6,12-13H,2-3H2,1H3
SMILES:CCCOc1cc(cc(c1)Br)B(O)O
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(3-Bromo-5-propoxyphenyl)boronic acid
CAS:Formel:C9H12BBrO3Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:258.90483-Bromo-5-propoxyphenylboronic acid
CAS:<p>3-Bromo-5-propoxyphenylboronic acid</p>Reinheit:95%Molekulargewicht:258.90g/mol
