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CAS 871269-03-3

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2-(Acetylamino)-5-brompyridin-4-carbonsäure

Beschreibung:
2-(Acetylamino)-5-brompyridin-4-carbonsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die an bestimmten Positionen mit einer Acetylamino-Gruppe, einem Brom-Atom und einer Carbonsäuregruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit heterocyclischen Verbindungen verbunden sind, einschließlich einer potenziellen Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit der Carbonsäurefunktion. Die Acetylamino-Gruppe trägt zu ihrer Reaktivität bei und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Das Brom-Atom führt ein Halogen ein, das die Reaktivität der Verbindung in verschiedenen chemischen Reaktionen, wie nucleophilen Substitutionen, erhöhen kann. Darüber hinaus deutet die Anwesenheit mehrerer funktioneller Gruppen darauf hin, dass diese Verbindung an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre physikalischen Eigenschaften wie Schmelzpunkt und Löslichkeit beeinflusst. Insgesamt ist 2-(Acetylamino)-5-brompyridin-4-carbonsäure eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und der organischen Synthese.
Formel:C8H7BrN2O3
InChl:InChI=1/C8H7BrN2O3/c1-4(12)11-7-2-5(8(13)14)6(9)3-10-7/h2-3H,1H3,(H,13,14)(H,10,11,12)
SMILES:CC(=Nc1cc(c(cn1)Br)C(=O)O)O
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