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CAS 871269-08-8

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3-Bromo-N-isopropylbenzolsulfonamid

Beschreibung:
3-Bromo-N-isopropylbenzolsulfonamid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Sulfonamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die für ihre antibakteriellen Eigenschaften bekannt ist. Die Anwesenheit des Bromatoms in der Meta-Position relativ zur Sulfonamidgruppe im Benzolring beeinflusst ihre Reaktivität und Löslichkeit. Die an das Stickstoffatom gebundene Isopropylgruppe trägt zur sterischen Hülle der Verbindung bei, was ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der Rolle der Sulfonamidgruppe im Arzneimitteldesign. Darüber hinaus kann die Bromsubstitution die Fähigkeit der Verbindung erhöhen, an weiteren chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie z.B. nucleophile Substitutionen oder Kupplungsreaktionen. Sicherheitsdaten sollten für Handhabung und Lagerung konsultiert werden, da Sulfonamide spezifische Toxizitätsprofile aufweisen können. Insgesamt stellt 3-Bromo-N-isopropylbenzolsulfonamid eine vielseitige Verbindung mit potenzieller Nützlichkeit in verschiedenen chemischen und biologischen Anwendungen dar.
Formel:C9H12BrNO2S
InChl:InChI=1S/C9H12BrNO2S/c1-7(2)11-14(12,13)9-5-3-4-8(10)6-9/h3-7,11H,1-2H3
InChI Key:InChIKey=YEZCGZSKQXNVDX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(NC(C)C)(=O)(=O)C1=CC(Br)=CC=C1
Synonyme:
  • 3-Bromo-N-isopropylbenzenesulfonamide
  • 3-Bromo-N-(propan-2-yl)benzene-1-sulfonamide
  • 3-Bromo-N-(1-methylethyl)benzenesulfonamide
  • 3-Bromo-N-propan-2-ylbenzenesulfonamide
  • Benzenesulfonamide, 3-bromo-N-(1-methylethyl)-
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