CAS 871269-14-6
:5-Bromo-N-(2-hydroxyethyl)-2-methoxybenzolsulfonamid
Beschreibung:
5-Bromo-N-(2-hydroxyethyl)-2-methoxybenzolsulfonamid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Sulfonamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die für ihre antibakteriellen Eigenschaften bekannt ist. Die Anwesenheit eines Bromatoms und einer Methoxygruppe im Benzolring trägt zu ihren einzigartigen Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften bei. Der Hydroxyethylsubstituent verbessert ihr Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflussen kann. Diese Verbindung wird typischerweise in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung verwendet, insbesondere bei der Synthese biologisch aktiver Moleküle. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen könnte, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus wird die Sulfonamid-Gruppe häufig mit verschiedenen therapeutischen Anwendungen in Verbindung gebracht, einschließlich antimikrobieller und entzündungshemmender Wirkungen. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, da die potenzielle Toxizität von Sulfonamidverbindungen besteht. Insgesamt stellt 5-Bromo-N-(2-hydroxyethyl)-2-methoxybenzolsulfonamid eine vielseitige Struktur in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie dar.
Formel:C9H12BrNO4S
InChl:InChI=1S/C9H12BrNO4S/c1-15-8-3-2-7(10)6-9(8)16(13,14)11-4-5-12/h2-3,6,11-12H,4-5H2,1H3
InChI Key:InChIKey=ANOUOAFJUPSZKO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(NCCO)(=O)(=O)C1=C(OC)C=CC(Br)=C1
Synonyme:- 5-Bromo-N-(2-hydroxyethyl)-2-methoxybenzenesulfonamide
- benzenesulfonamide, 5-bromo-N-(2-hydroxyethyl)-2-methoxy-
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5-Bromo-N-(2-hydroxyethyl)-2-methoxybenzenesulfonamide
CAS:Formel:C9H12BrNO4SFarbe und Form:SolidMolekulargewicht:310.16495-Bromo-N-(2-hydroxyethyl)-2-methoxybenzenesulphonamide
CAS:5-Bromo-N-(2-hydroxyethyl)-2-methoxybenzenesulphonamideReinheit:98%Molekulargewicht:310.16g/mol

