CAS 87128-27-6
:Benzamid, 4-(hydroxymethyl)-
Beschreibung:
Benzamid, 4-(hydroxymethyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 87128-27-6, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Benzamid-Funktionalgruppe mit einem Hydroxymethylsubstituenten an der Para-Position gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis schwach weißer Feststoff und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf das Vorhandensein der Hydroxymethylgruppe zurückzuführen ist, die Wasserstoffbrückenbindungen eingehen kann. Die Hydroxymethylgruppe erhöht ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Benzamid-Derivate werden oft auf ihre biologischen Aktivitäten untersucht, einschließlich antimikrobieller und entzündungshemmender Eigenschaften. Der Schmelzpunkt und der Siedepunkt der Verbindung können je nach Reinheit und Umgebungsbedingungen variieren, aber sie zeigt im Allgemeinen Stabilität unter Standardlaborbedingungen. Wie viele Amide kann sie unter sauren oder basischen Bedingungen hydrolysiert werden, was zur Freisetzung der entsprechenden Amine und Carbonsäure führt. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, um den Umgang und potenzielle Gefahren im Zusammenhang mit dieser Verbindung zu berücksichtigen.
Formel:C8H9NO2
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3 Produkte.
4-(Hydroxymethyl)benzamide
CAS:<p>4-(Hydroxymethyl)benzamide is a heterocyclic compound that is activated with sodium borohydride. It can be used in the synthesis of peptides, which are chains of amino acids. 4-(Hydroxymethyl)benzamide has been shown to have a high efficiency for the synthesis of peptides and has been shown to be an excellent reactant for manual peptide synthesis. Kinetics studies have also shown that this reagent is more effective than other deprotecting agents such as hydrochloric acid. This compound has been found to be useful in the analysis of amino acids and can be used in the ligation reaction during peptide synthesis. The deprotection reactions catalyzed by 4-(Hydroxymethyl)benzamide are typically carried out at room temperature, although solvents such as dichloromethane or chloroform can be used instead if necessary.</p>Formel:C8H9NO2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:151.16 g/mol
