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CAS 871329-52-1

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(2-Chlor-3-fluorphenyl)boronsäure

Beschreibung:
(2-Chlor-3-fluorphenyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen phenylring gebunden ist, der sowohl mit Chlor- als auch mit Fluoratomen substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine kristalline Feststoffform von weiß bis schmutzig-weiß und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf die boronsäuregruppe zurückzuführen ist. Das Vorhandensein der Chlor- und Fluorsubstituenten kann ihre Reaktivität und Wechselwirkungen beeinflussen, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen nützlich macht, insbesondere in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was ein Schlüsselmerkmal in Anwendungen wie der Arzneimittelentwicklung und der Materialwissenschaft ist. Darüber hinaus kann (2-Chlor-3-fluorphenyl)boronsäure als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle, einschließlich pharmazeutischer Produkte und Agrochemikalien, aufgrund seiner funktionalen Vielseitigkeit dienen. Sicherheitsdaten sollten für Handhabung und Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.
Formel:C6H5BClFO2
InChl:InChI=1S/C6H5BClFO2/c8-6-4(7(10)11)2-1-3-5(6)9/h1-3,10-11H
InChI Key:InChIKey=TYOGIUGNZOBBHE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(Cl)C(F)=CC=C1
Synonyme:
  • (2-Chloro-3-fluorophenyl)boronic acid
  • B-(2-Chloro-3-fluorophenyl)boronic acid
  • Boronic Acid, B-(2-Chloro-3-Fluorophenyl)-
  • Boronic acid, (2-chloro-3-fluorophenyl)-
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