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CAS 871329-55-4

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(5-Chlor-2-ethoxycarbonyl-phenyl)borsäure

Beschreibung:
(5-Chlor-2-ethoxycarbonyl-phenyl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen. Die Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer Chlorguppe und einer Ethoxycarbonylgruppe substituiert ist, was zu ihren Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an Kreuzkopplungsreaktionen, was sie in der organischen Synthese wertvoll macht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Darüber hinaus kann die Ethoxycarbonylgruppe die Lipophilie der Verbindung erhöhen, was potenziell ihre biologische Aktivität und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflusst. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Vielseitigkeit der Boronsäuren in der synthetischen Chemie, mit Anwendungen, die von Materialwissenschaften bis hin zur medizinischen Chemie reichen.
Formel:C9H10BClO4
InChl:InChI=1/C9H10BClO4/c1-2-15-9(12)7-4-3-6(11)5-8(7)10(13)14/h3-5,13-14H,2H2,1H3
SMILES:CCOC(=O)c1ccc(cc1B(O)O)Cl
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