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CAS 871329-57-6

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[3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-chlor-phenyl]borsäure

Beschreibung:
[3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-chlor-phenyl]borsäure ist ein Derivat der Boronsäure, das durch das Vorhandensein eines Boratoms gekennzeichnet ist, das an eine phenylgruppe gebunden ist, die mit einer Chlorguppe und einer tert-Butoxycarbonylaminogruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für Boronsäuren typisch sind, wie die Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen der organischen Synthese nützlich macht, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen. Die tert-Butoxycarbonylgruppe (Boc) dient als Schutzgruppe für Amine und ermöglicht selektive Reaktionen, ohne die Aminfunktionalität zu beeinträchtigen. Das Vorhandensein des Chlor-Substituenten kann die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen. In Bezug auf die physikalischen Eigenschaften haben Boronsäuren im Allgemeinen eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und können aufgrund der Anwesenheit der funktionellen Gruppe der Boronsäure ein saures Verhalten aufweisen. Diese Verbindung könnte auch in der medizinischen Chemie von Interesse sein, da sie potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle bietet.
Formel:C11H15BClNO4
InChl:InChI=1/C11H15BClNO4/c1-11(2,3)18-10(15)14-9-6-7(12(16)17)4-5-8(9)13/h4-6,16-17H,1-3H3,(H,14,15)
SMILES:CC(C)(C)OC(=Nc1cc(ccc1Cl)B(O)O)O
Synonyme:
  • 3-AMINO-4-CHLOROBENZENEBORONIC ACID, N-BOC PROTECTED
  • N-BOC-3-AMINO-4-CHLOROBENZENEBORONIC ACID
  • 3-(TERT-BUTOXYCARBONYLAMINO)-4-CHLOROPHENYLBORONIC ACID
  • 3-Amino-4-chlorobenzeneboronic acid, N-BOC protected 97%
  • 3-BOC-AMINO-4-CHLOROPHENYLBORONIC ACID
  • 3-(tert-Butoxycarbonylamino)-4-chlorobenzeneboronic acid
  • Carbamic acid, N-(5-borono-2-chlorophenyl)-, C-(1,1-dimethylethyl) ester
  • 3-(Boc-aMino)-4-chlorobenzeneboronic acid, 97%
  • 3-(t-Butoxycarbonylamino)-4-chlorophenylboronic acid
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