CAS 871329-58-7
:[3-(diethylsulfamoyl)phenyl]boronsäure
Beschreibung:
[3-(diethylsulfamoyl)phenyl]boronsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Diethylsulfamoylgruppe substituiert ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Diethylsulfamoyl-Gruppe trägt zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität bei und erhöht ihr Potenzial als Ligand in der Koordinationschemie. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Die Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie biologische Aktivität haben könnte und potenziell als Pharmakophor in der Arzneimittelentwicklung dienen könnte. Ihre Stabilität, Reaktivität und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln sind wichtige Eigenschaften, die ihre Anwendungen in Forschung und Industrie beeinflussen. Wie bei vielen Boronsäuren muss beim Umgang Vorsicht geboten sein, da sie empfindlich auf Feuchtigkeit und Luft reagieren.
Formel:C10H16BNO4S
InChl:InChI=1/C10H16BNO4S/c1-3-12(4-2)17(15,16)10-7-5-6-9(8-10)11(13)14/h5-8,13-14H,3-4H2,1-2H3
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N,N-Diethyl 3-boronobenzenesulfonamide
CAS:Formel:C10H16BNO4SFarbe und Form:SolidMolekulargewicht:257.11433-(N,N-Diethylsulphamoyl)benzeneboronic acid
CAS:3-(N,N-Diethylsulphamoyl)benzeneboronic acidFormel:C10H16BNO4SReinheit:98%Farbe und Form: white solidMolekulargewicht:257.11g/mol

