CAS 871329-63-4
:Boronsäure, B-(5-brom-2-chlor-4-pyridinyl)-
Beschreibung:
Boronsäure, speziell B-(5-Brom-2-chloro-4-pyridinyl)-, ist eine Organoborverbindung, die durch die Anwesenheit einer Boronsäurefunktion (-B(OH)2) gekennzeichnet ist, die an einen Pyridinring gebunden ist, der sowohl mit Brom- als auch mit Chloratomen substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich der Suzuki-Kopplung, die in der organischen Synthese zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen von Bedeutung ist. Die Anwesenheit von Halogensubstituenten (Brom und Chlor) am Pyridinring kann ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft nützlich macht. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was ein Schlüsselelement in Anwendungen wie der Arzneimittelabgabe und der Sensortechnologie ist. Insgesamt macht die einzigartige Struktur und die funktionalen Eigenschaften dieser Verbindung sie zu einem wertvollen Baustein in der synthetischen organischen Chemie.
Formel:C5H4BBrClNO2
Synonyme:- Boronicacid, (5-bromo-2-chloro-4-pyridinyl)- (9CI)
- (5-Bromo-2-chloropyridin-4-yl)boronicacid
- 5-Bromo-2-Chloropyridin-4-Ylboronic Acid
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5-Bromo-2-Chloro-4-Pyridineboronic Acid
CAS:Formel:C5H4BBrClNO2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:236.25885-Bromo-2-chloropyridine-4-boronic acid
CAS:5-Bromo-2-chloropyridine-4-boronic acidReinheit:96%Molekulargewicht:236.26g/mol(5-Bromo-2-chloropyridin-4-yl)boronic acid
CAS:Formel:C5H4BBrClNO2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:236.26


