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CAS 871329-65-6

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[4-(ethylsulfamoyl)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
[4-(ethylsulfamoyl)phenyl]boronsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen phenylring gebunden ist, gekennzeichnet ist, der zusätzlich mit einer ethylsulfamoylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, nützlich macht. Die Ethylsulfamoylgruppe verbessert ihre Löslichkeit und kann zu ihrer biologischen Aktivität beitragen. In Bezug auf die physikalischen Eigenschaften ist es wahrscheinlich, dass sie bei Raumtemperatur fest ist, mit moderater Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit sowohl hydrophober als auch hydrophiler Bereiche. Die Verbindung kann auch ein saures Verhalten aufweisen, da Boronsäuren unter bestimmten Bedingungen Protonen abgeben können. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht es ihr, an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen teilzunehmen, die in der Synthese komplexer organischer Moleküle wertvoll sind. Insgesamt ist [4-(ethylsulfamoyl)phenyl]boronsäure eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und der organischen Synthese.
Formel:C8H12BNO4S
InChl:InChI=1/C8H12BNO4S/c1-2-10-15(13,14)8-5-3-7(4-6-8)9(11)12/h3-6,10-12H,2H2,1H3
SMILES:CCNS(=O)(=O)c1ccc(cc1)B(O)O
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