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CAS 871329-68-9

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B-[4-(1-Azetidinylsulfonyl)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[4-(1-Azetidinylsulfonyl)phenyl]boronsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die bekannt ist für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden und häufig in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie verwendet wird. Die Verbindung weist einen phenylischen Ring auf, der mit einer Sulfonylgruppe und einem Azetidin-Moiety substituiert ist, was zu ihrer biologischen Aktivität und ihrem Potenzial als pharmazeutisches Mittel beiträgt. Der Azetidinring ist ein fünfgliedriger Stickstoffhaltiger Heterozyklus, der die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Diese Verbindung wird typischerweise in der Forschung im Zusammenhang mit der Arzneimittelentwicklung verwendet, insbesondere im Kontext der gezielten Ansprache spezifischer Enzyme oder Rezeptoren. Ihre Boronsäurefunktionalität macht sie auch zu einem Kandidaten für Anwendungen in der Materialwissenschaft und Katalyse. Wie viele Boronsäuren kann sie empfindlich auf Feuchtigkeit und Luft reagieren, was eine sorgfältige Handhabung und Lagerbedingungen erfordert. Insgesamt stellt B-[4-(1-Azetidinylsulfonyl)phenyl]boronsäure eine vielseitige Struktur mit erheblichen Implikationen in verschiedenen Bereichen der Chemie und Biologie dar.
Formel:C9H12BNO4S
InChl:InChI=1S/C9H12BNO4S/c12-10(13)8-2-4-9(5-3-8)16(14,15)11-6-1-7-11/h2-5,12-13H,1,6-7H2
InChI Key:InChIKey=IOGLONDWRZETTA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(=O)(=O)(C1=CC=C(B(O)O)C=C1)N2CCC2
Synonyme:
  • B-[4-(1-Azetidinylsulfonyl)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, [4-(1-azetidinylsulfonyl)phenyl]-
  • Boronicacid, [4-(1-azetidinylsulfonyl)phenyl]- (9CI)
  • [4-(Azetidine-1-sulfonyl)phenyl]boronic acid
  • [4-[(Azetidin-1-yl)sulfonyl]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[4-(1-azetidinylsulfonyl)phenyl]-
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