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CAS 871329-69-0

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B-[4-(4-Thiomorpholinylsulfonyl)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[4-(4-Thiomorpholinylsulfonyl)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen. Die Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer Thiomorpholin-Sulfonylgruppe substituiert ist, was ihre Löslichkeit und Reaktivität erhöht. Diese Struktur trägt zu ihren potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie bei, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Die Thiomorpholin-Einheit kann auch einzigartige Eigenschaften verleihen, wie erhöhte Lipophilie oder spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen. Darüber hinaus werden Boronsäuren häufig in der Synthese komplexer organischer Moleküle und als Zwischenprodukte in der Herstellung von Agrochemikalien eingesetzt. Insgesamt ist B-[4-(4-Thiomorpholinylsulfonyl)phenyl]boronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der synthetischen organischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung.
Formel:C10H14BNO4S2
InChl:InChI=1S/C10H14BNO4S2/c13-11(14)9-1-3-10(4-2-9)18(15,16)12-5-7-17-8-6-12/h1-4,13-14H,5-8H2
InChI Key:InChIKey=ROGGFXZKSGGVQE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(=O)(=O)(C1=CC=C(B(O)O)C=C1)N2CCSCC2
Synonyme:
  • (4-(Thiomorpholinosulfonyl)phenyl)boronic acid
  • (4-(Thiomorpholinosulfonyl)phenyl)boronicacid
  • B-[4-(4-Thiomorpholinylsulfonyl)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[4-(4-thiomorpholinylsulfonyl)phenyl]-
  • Boronic acid, [4-(4-thiomorpholinylsulfonyl)phenyl]-
  • [4-(Thiomorpholin-4-ylsulphonyl)phenyl]boronic acid
  • [4-(Thiomorpholine-4-sulfonyl)phenyl]boronic acid
  • [4-[(4-Thiomorpholinyl)sulfonyl]phenyl]boronic acid
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