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CAS 871329-71-4

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B-(5-Oxo-1-cyclopenten-1-yl)boronsäure

Beschreibung:
B-(5-Oxo-1-cyclopenten-1-yl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe und einer Cyclopentenon-Einheit gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Cyclopentenon-Struktur trägt zu ihrer Reaktivität bei, insbesondere bei elektrophilen Additionsreaktionen. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese sind. Die Verbindung kann auch einzigartige Löslichkeitseigenschaften und Stabilitätsprofile aufweisen, die durch den Cyclopentenon-Ring und die Boronsäuregruppe beeinflusst werden. Ihre potenziellen Anwendungen könnten sich auf die Arzneimittelentwicklung erstrecken, insbesondere bei der Gestaltung von Inhibitoren oder anderen biologisch aktiven Molekülen. Wie bei vielen Boronsäuren muss beim Umgang Vorsicht geboten sein, da sie empfindlich auf Feuchtigkeit und Luft reagieren, was ihre Stabilität und Reaktivität beeinträchtigen kann.
Formel:C5H7BO3
InChl:InChI=1/C5H7BO3/c7-5-3-1-2-4(5)6(8)9/h2,8-9H,1,3H2
InChI Key:InChIKey=LEMUMNFZUFSWGV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C=1C(=O)CCC1
Synonyme:
  • Boronic acid, (5-oxo-1-cyclopenten-1-yl)-
  • B-(5-Oxo-1-cyclopenten-1-yl)boronic acid
  • (5-Oxocyclopent-1-en-1-yl)boronic acid
  • Boronic acid, B-(5-oxo-1-cyclopenten-1-yl)-
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