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CAS 871329-72-5

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(4-ethylcyclohexen-1-yl)boronsäure

Beschreibung:
(4-ethylcyclohexen-1-yl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Cyclohexenring mit einer Ethylsubstitution gebunden ist. Diese Verbindung weist typischerweise eine molekulare Struktur auf, die einen sechsgliedrigen Kohlenstoffring mit einer Doppelbindung umfasst, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Boronsäuregruppe ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich der Suzuki-Kopplungsreaktionen, die für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen unerlässlich sind, wertvoll macht. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Ethylgruppe die Sterik und Elektronik des Moleküls beeinflussen und möglicherweise seine Reaktivität oder Selektivität in chemischen Prozessen erhöhen. (4-ethylcyclohexen-1-yl)boronsäure wird häufig in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft eingesetzt, wo seine einzigartigen Eigenschaften für die Entwicklung neuer Arzneimittel oder funktioneller Materialien genutzt werden können. Wie viele Boronsäuren kann es auch empfindlich auf Feuchtigkeit und Luft reagieren, was sorgfältige Handhabung und Lagerbedingungen erfordert.
Formel:C8H15BO2
InChl:InChI=1/C8H15BO2/c1-2-7-3-5-8(6-4-7)9(10)11/h5,7,10-11H,2-4,6H2,1H3
SMILES:CCC1CC=C(CC1)B(O)O
Synonyme:
  • (4-Ethylcyclohex-1-en-1-yl)boronic acid
  • boronic acid, B-(4-ethyl-1-cyclohexen-1-yl)-
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