CAS 871329-74-7
:(2-Methyl-5-morpholinosulfonyl-phenyl)boronsäure
Beschreibung:
(2-Methyl-5-morpholinosulfonyl-phenyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, insbesondere in der medizinischen Chemie und organischen Synthese, nützlich macht. Diese Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer Morpholin-Gruppe und einer Sulfonyl-Gruppe substituiert ist, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der Boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Kopplungsreaktionen, einem Schlüsselverfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Darüber hinaus verbessert die Morpholin-Gruppe die Löslichkeit der Verbindung in polaren Lösungsmitteln und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Die Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-weißer Feststoff und wird mit den üblichen Laborvorkehrungen aufgrund ihrer potenziellen Reaktivität behandelt. Ihre Anwendungen können sich auf die Arzneimittelentwicklung erstrecken, insbesondere auf die gezielte Ansprache spezifischer biologischer Wege oder als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle.
Formel:C11H16BNO5S
InChl:InChI=1/C11H16BNO5S/c1-9-2-3-10(8-11(9)12(14)15)19(16,17)13-4-6-18-7-5-13/h2-3,8,14-15H,4-7H2,1H3
SMILES:Cc1ccc(cc1B(O)O)S(=O)(=O)N1CCOCC1
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2-Methyl-5-(N-morpholinylsulfonyl)phenylboronic acid
CAS:Formel:C11H16BNO5SReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:285.12442-Methyl-5-(morpholin-4-ylsulphonyl)benzeneboronic acid
CAS:<p>2-Methyl-5-(morpholin-4-ylsulphonyl)benzeneboronic acid</p>Reinheit:98%Molekulargewicht:285.12g/mol(2-Methyl-5-(morpholinosulfonyl)phenyl)boronic acid
CAS:Formel:C11H16BNO5SReinheit:95.0%Molekulargewicht:285.12


