CAS 871329-76-9

Borsäure, B-[3-[(ethylamino)sulfonyl]phenyl]-

Beschreibung:

Boronsäure, B-[3-[(ethylamino)sulfonyl]phenyl]- (CAS 871329-76-9), ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die typischerweise ein Boratom aufweist, das an eine Hydroxylgruppe und eine organische Einheit gebunden ist. Diese spezifische Verbindung enthält einen Phenylring, der an der Para-Position mit einer Ethylaminosulfonylgruppe substituiert ist, was ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft erhöht. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Suzuki-Kopplungsreaktionen zur Synthese von Biarilverbindungen, wertvoll macht. Die Sulfonamidgruppe in dieser Verbindung kann zusätzliche Eigenschaften wie erhöhte Löslichkeit und biologische Aktivität verleihen. Insgesamt deutet die einzigartige Struktur dieser Verbindung auf eine potenzielle Nützlichkeit in der Arzneimittelentwicklung und als Baustein in der organischen Synthese hin, insbesondere bei der Schaffung komplexer molekularer Architekturen.

Formel: C₈H₁₂BNO₄S

Synonyme:

• Boronicacid, [3-[(ethylamino)sulfonyl]phenyl]- (9CI)
• 3-(N-ETHYLSULFAMOYL)PHENYLBORONIC ACID
• 3-(N-ETHYLSULFAMOYL)PHENYLBORONIC ACID USP/EP/BP
• ETHYL 3-BORONOBENZENESULFONAMIDE
• 3-(EthylsulfaMoyl)benzeneboronic acid, 97%
• Boronic acid, B-[3-[(ethylamino)sulfonyl]phenyl]-

(3-(N-Ethylsulfamoyl)phenyl)boronic acid

CAS: 871329-76-9

Formel: C₈H₁₂BNO₄S

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 229.0612

Ref: IN-DA004OT8

Ethyl 3-boronobenzenesulfonamide

CAS: 871329-76-9

Ethyl 3-boronobenzenesulfonamide

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 229.06g/mol

Ref: 54-OR361212

(3-(N-Ethylsulfamoyl)phenyl)boronic acid

CAS: 871329-76-9

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 229.0599976

Ref: 10-F696531