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CAS 871329-77-0

:

B-[3-[[(1-Methylethyl)amino]sulfonyl]phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[3-[[(1-Methylethyl)amino]sulfonyl]phenyl]boronsäure, identifiziert durch seine CAS-Nummer 871329-77-0, ist ein Derivat der Boronsäure, das durch die Anwesenheit eines Boratoms, das an eine Phenylgruppe und eine Sulfonamidgruppe gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, nützlich macht. Die Sulfonamidgruppe trägt zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität bei und erhöht ihr Potenzial als Pharmakophor im Arzneimitteldesign. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Isopropylamino-Gruppe ihre biologische Aktivität und Interaktion mit Zielproteinen beeinflussen. Insgesamt ist diese Verbindung von Interesse in Forschungsbereichen, die sich auf die Hemmung von Enzymen und die Entwicklung therapeutischer Mittel konzentrieren, insbesondere im Kontext von Krankheiten, bei denen Boronsäuren vielversprechend sind, wie Krebs und Diabetes. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale ermöglichen spezifische Interaktionen in biologischen Systemen, was sie zu einer wertvollen Verbindung in der chemischen und pharmazeutischen Forschung macht.
Formel:C9H14BNO4S
InChl:InChI=1S/C9H14BNO4S/c1-7(2)11-16(14,15)9-5-3-4-8(6-9)10(12)13/h3-7,11-13H,1-2H3
InChI Key:InChIKey=KCJMBNYQVZPTRG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(NC(C)C)(=O)(=O)C1=CC(B(O)O)=CC=C1
Synonyme:
  • 3-(Isopropylaminosulfonyl)phenylboronic acid
  • B-[3-[[(1-Methylethyl)amino]sulfonyl]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, [3-[[(1-methylethyl)amino]sulfonyl]phenyl]-
  • Boronicacid, [3-[[(1-methylethyl)amino]sulfonyl]phenyl]- (9CI)
  • [3-(N-Isopropylsulfamoyl)phenyl]boronic acid
  • [3-[(Propan-2-yl)sulfamoyl]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[3-[[(1-methylethyl)amino]sulfonyl]phenyl]-
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