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CAS 871329-78-1

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B-[3-[(Butylamino)sulfonyl]phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[3-[(Butylamino)sulfonyl]phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen, einschließlich der Arzneimittelentwicklung und der Materialwissenschaft, nützlich macht. Die Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer butylaminogruppe und einer sulfonylgruppe substituiert ist, was zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität beiträgt. Ihre boronsäurefunktionalität ermöglicht es ihr, an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen teilzunehmen, die entscheidend für die Synthese komplexer organischer Moleküle sind. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der butylaminogruppe ihre biologische Aktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöhen. Die Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Inhibitoren, die auf spezifische Enzyme oder Rezeptoren abzielen. Insgesamt ist B-[3-[(Butylamino)sulfonyl]phenyl]boronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.
Formel:C10H16BNO4S
InChl:InChI=1S/C10H16BNO4S/c1-2-3-7-12-17(15,16)10-6-4-5-9(8-10)11(13)14/h4-6,8,12-14H,2-3,7H2,1H3
InChI Key:InChIKey=LDUILYZFVFIMFG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(NCCCC)(=O)(=O)C1=CC(B(O)O)=CC=C1
Synonyme:
  • (3-(N-Butylsulfamoyl)phenyl)boronic acid
  • B-[3-[(Butylamino)sulfonyl]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, [3-[(butylamino)sulfonyl]phenyl]-
  • Boronicacid, [3-[(butylamino)sulfonyl]phenyl]- (9CI)
  • Boronic acid, B-[3-[(butylamino)sulfonyl]phenyl]-
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