CymitQuimica logo

CAS 871329-79-2

:

B-[3-[(Cyclohexylamino)sulfonyl]phenyl]borsäure

Beschreibung:
B-[3-[(Cyclohexylamino)sulfonyl]phenyl]borsäure, mit der CAS-Nummer 871329-79-2, ist ein Derivat der Boronsäure, das durch seine einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, zu denen ein Bor-Atom gehört, das an eine Phenylgruppe und eine Sulfonamid-Gruppe gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, nützlich macht. Die Anwesenheit der Cyclohexylamin-Gruppe verbessert ihre Löslichkeit und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Rolle bei der Entwicklung von Proteasom-Inhibitoren und anderen therapeutischen Wirkstoffen. Die Stabilität, Reaktivität und potenziellen Wechselwirkungen der Verbindung mit biologischen Zielen sind von großem Interesse in der Forschung, insbesondere im Kontext des Designs und der Entwicklung von Arzneimitteln. Insgesamt stellt B-[3-[(Cyclohexylamino)sulfonyl]phenyl]borsäure eine wertvolle chemische Entität im Bereich der Chemie und Pharmakologie dar.
Formel:C12H18BNO4S
InChl:InChI=1S/C12H18BNO4S/c15-13(16)10-5-4-8-12(9-10)19(17,18)14-11-6-2-1-3-7-11/h4-5,8-9,11,14-16H,1-3,6-7H2
InChI Key:InChIKey=LSHHIHODRSZFHE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(NC1CCCCC1)(=O)(=O)C2=CC(B(O)O)=CC=C2
Synonyme:
  • (3-(N-Cyclohexylsulfamoyl)phenyl)boronic acid
  • B-[3-[(Cyclohexylamino)sulfonyl]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, [3-[(cyclohexylamino)sulfonyl]phenyl]-
  • Boronicacid, [3-[(cyclohexylamino)sulfonyl]phenyl]- (9CI)
  • Boronic acid, B-[3-[(cyclohexylamino)sulfonyl]phenyl]-
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 Produkte.