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CAS 871332-63-7

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[3-fluor-5-(methylcarbamoyl)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
[3-fluor-5-(methylcarbamoyl)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden und die in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie weit verbreitet ist. Die Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einem Fluoratoms und einer Methylcarbamoylgruppe substituiert ist, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Fluorsubstitution kann die Lipophilie und die metabolische Stabilität der Verbindung verbessern, während die boronsäuregruppe die Teilnahme an Suzuki-Kopplungsreaktionen ermöglicht, was sie in der Synthese komplexer organischer Moleküle wertvoll macht. Darüber hinaus kann die Methylcarbamoylgruppe spezifische pharmakologische Eigenschaften verleihen, die potenziell die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Vielseitigkeit der Boronsäuren in der synthetischen Chemie und deren Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft.
Formel:C8H9BFNO3
InChl:InChI=1/C8H9BFNO3/c1-11-8(12)5-2-6(9(13)14)4-7(10)3-5/h2-4,13-14H,1H3,(H,11,12)
SMILES:CN=C(c1cc(cc(c1)F)B(O)O)O
Synonyme:
  • boronic acid, B-[3-fluoro-5-[(methylamino)carbonyl]phenyl]-
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