CymitQuimica logo

CAS 871332-65-9

:

[4-Chlor-3-(methylcarbamoyl)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
[4-Chlor-3-(methylcarbamoyl)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist einen chlorierten Phenylring auf, der ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann, sowie eine Methylcarbamoilgruppe, die ihre biologische Aktivität verbessern kann. Typischerweise zeigen Boronsäuren eine moderate bis hohe Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, und ihre Säure kann der Fähigkeit des Boratoms zugeschrieben werden, ein Proton abzugeben. Diese Verbindung kann auch an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen teilnehmen, einem Schlüsselverfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Darüber hinaus deutet das Vorhandensein der Methylcarbamoilgruppe auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, was sie für die Arzneimittelentdeckung von Interesse macht. Insgesamt ist [4-Chlor-3-(methylcarbamoyl)phenyl]boronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.
Formel:C8H9BClNO3
InChl:InChI=1/C8H9BClNO3/c1-11-8(12)6-4-5(9(13)14)2-3-7(6)10/h2-4,13-14H,1H3,(H,11,12)
SMILES:CN=C(c1cc(ccc1Cl)B(O)O)O
Synonyme:
  • boronic acid, B-[4-chloro-3-[(methylamino)carbonyl]phenyl]-
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 Produkte.