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CAS 871332-66-0

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Borsäure B-[3-(aminocarbonyl)-5-fluorphenyl]

Beschreibung:
Borsäure B-[3-(aminocarbonyl)-5-fluorphenyl] ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen phenylring gebunden ist, der sowohl mit einem aminokarbonyl- als auch mit einem fluoratom substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie einen weißen bis cremefarbenen Feststoff, mit Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen aufgrund der boronsäuregruppe. Die aminokarbonylgruppe trägt zu ihrem Potenzial als Baustein in der medizinischen Chemie bei, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, da sie an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich des Suzuki-Kopplungsprozesses, teilnehmen kann. Das Fluoratom erhöht die Lipophilie der Verbindung und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was in der Arzneimittelabgabesystemen und Sensoranwendungen genutzt werden kann. Insgesamt ist Borsäure B-[3-(aminocarbonyl)-5-fluorphenyl] eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie.
Formel:C7H7BFNO3
InChl:InChI=1S/C7H7BFNO3/c9-6-2-4(7(10)11)1-5(3-6)8(12)13/h1-3,12-13H,(H2,10,11)
InChI Key:InChIKey=FTMWTTRIUYYHDE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=CC(C(N)=O)=CC(F)=C1
Synonyme:
  • B-[3-(Aminocarbonyl)-5-fluorophenyl]boronic acid
  • Boronic acid, [3-(aminocarbonyl)-5-fluorophenyl]-
  • 3-Carbamoyl-5-fluorophenylboronic acid
  • Boronic acid, B-[3-(aminocarbonyl)-5-fluorophenyl]-
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