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CAS 871332-67-1

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(3-Carbamoyl-4-chlor-phenyl)borsäure

Beschreibung:
(3-Carbamoyl-4-chlor-phenyl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der auch ein Chlorsubstituent und eine Carbamoylgruppe enthält. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie ein weißes bis off-white Feststoff, löslich in polaren organischen Lösungsmitteln und hat eine moderate Stabilität unter Standardbedingungen. Die Boronsäureeinheit ermöglicht die Teilnahme an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Suzuki-Kopplung, was sie in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie wertvoll macht. Das Vorhandensein der Chlorguppe kann ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen, während die Carbamoylgruppe ihre biologische Aktivität verbessern kann. Darüber hinaus kann diese Verbindung Eigenschaften wie Säure aufgrund der Boronsäuregruppe aufweisen, die Komplexe mit Diolen und anderen Lewis-Basen bilden kann. Insgesamt ist (3-Carbamoyl-4-chlor-phenyl)borsäure eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und der Materialwissenschaft.
Formel:C7H7BClNO3
InChl:InChI=1/C7H7BClNO3/c9-6-2-1-4(8(12)13)3-5(6)7(10)11/h1-3,12-13H,(H2,10,11)
SMILES:c1cc(c(cc1B(O)O)C(=N)O)Cl
Synonyme:
  • (3-Carbamoyl-4-Chlorophenyl)Boronic Acid
  • boronic acid, B-[3-(aminocarbonyl)-4-chlorophenyl]-
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