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CAS 871332-68-2

:

Borsäure, B-[4-chlor-3-[(diethylamino)carbonyl]phenyl]-

Beschreibung:
Boronsäure, speziell B-[4-Chloro-3-[(Diethylamino)carbonyl]phenyl]- (CAS 871332-68-2), ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Boratoms gekennzeichnet ist, das an eine Phenylgruppe gebunden ist, die ein Chlorsubstituent und eine Diethylaminocarbonylgruppe trägt. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, nützlich macht. Das Vorhandensein der Chlorguppe erhöht ihre Reaktivität, während die Diethylaminocarbonylgruppe ihre Löslichkeit und biologische Aktivität beeinflussen kann. Boronsäuren werden häufig in Suzuki-Kopplungsreaktionen verwendet, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Darüber hinaus können die strukturellen Merkmale dieser Verbindung spezifische pharmakologische Eigenschaften verleihen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Untersuchungen in der Arzneimittelentwicklung macht. Insgesamt trägt die einzigartige Kombination funktioneller Gruppen in dieser Boronsäure zu ihrer potenziellen Nützlichkeit in synthetischen und biologischen Kontexten bei.
Formel:C11H15BClNO3
Synonyme:
  • Boronicacid, [4-chloro-3-[(diethylamino)carbonyl]phenyl]- (9CI)
  • Boronic acid, B-[4-chloro-3-[(diethylamino)carbonyl]phenyl]-
  • N,N-DIETHYL 2-CHLORO-5-BORONOBENZAMIDE
  • 4-Chloro-3-(diethylcarbaMoyl)benzeneboronic acid, 98%
  • (4-Chloro-3-(diethylcarbamoyl)phenyl)boronic acid
  • N,N-Diethyl 5-borono-2-chlorobenzamide
  • 4-Chloro-3-(N
  • 4-CHLORO-3-(N,N-DIETHYLCARBAMOYL)PHENYLBORONIC ACID
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