CymitQuimica logo

CAS 871332-70-6

:

B-[4-Chlor-3-(1-piperidinylcarbonyl)phenyl]borsäure

Beschreibung:
B-[4-Chlor-3-(1-piperidinylcarbonyl)phenyl]borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden und die in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie weit verbreitet ist. Die Verbindung weist einen chlorierten Phenylring auf, der ihre Reaktivität und potenzielle biologische Aktivität erhöht. Die Piperidinylcarbonylgruppe führt einen stickstoffhaltigen Heterozyklus ein, der zu ihren pharmakologischen Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung wird typischerweise in der Entwicklung von Arzneimitteln verwendet, insbesondere bei der Synthese von Verbindungen, die auf verschiedene biologische Wege abzielen. Ihre Boronsäurefunktionalität ermöglicht Anwendungen in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen erleichtern. Darüber hinaus kann das Vorhandensein des Chloratoms die Lipophilie der Verbindung und ihre allgemeine Bioverfügbarkeit beeinflussen. Wie bei vielen Boronsäuren ist es wichtig, diese Substanz mit Vorsicht zu behandeln, da ihre Reaktivität und potenzielle Umweltauswirkungen zu berücksichtigen sind.
Formel:C12H15BClNO3
InChl:InChI=1S/C12H15BClNO3/c14-11-5-4-9(13(17)18)8-10(11)12(16)15-6-2-1-3-7-15/h4-5,8,17-18H,1-3,6-7H2
InChI Key:InChIKey=QNOMMSMMADZNCM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)(C1=CC(B(O)O)=CC=C1Cl)N2CCCCC2
Synonyme:
  • B-[4-Chloro-3-(1-piperidinylcarbonyl)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, [4-chloro-3-(1-piperidinylcarbonyl)phenyl]-
  • Boronicacid, [4-chloro-3-(1-piperidinylcarbonyl)phenyl]- (9CI)
  • [4-Chloro-3-(piperidine-1-carbonyl)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[4-chloro-3-(1-piperidinylcarbonyl)phenyl]-
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 Produkte.