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CAS 871332-72-8

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Borsäure B-[4-chlor-3-[[(1,1-dimethylethyl)amino]carbonyl]phenyl]

Beschreibung:
Borsäure B-[4-chlor-3-[[(1,1-dimethylethyl)amino]carbonyl]phenyl], mit der CAS-Nummer 871332-72-8, ist ein Derivat der Boronsäure, das durch sein Bor-Atom gekennzeichnet ist, das an eine Phenylgruppe gebunden ist, die zusätzlich mit einer Chlorguppe und einer Amidfunktionalität substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, nützlich macht. Die Anwesenheit der Chlorsubstituente kann ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen, während die tert-Butylaminocarbonylgruppe ihre Stabilität und biologische Aktivität verbessern kann. Boronsäuren werden häufig in der Entwicklung von Arzneimitteln eingesetzt, insbesondere bei der Gestaltung von Proteasehemmern und im Bereich der Arzneimittelabgabesysteme. Darüber hinaus kann diese Verbindung spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen, was sie in der Forschung im Zusammenhang mit der Krebstherapie und anderen Krankheiten von Interesse macht. Ihre einzigartige Struktur und funktionalen Gruppen tragen zu ihrem potenziellen Nutzen in verschiedenen chemischen und biologischen Anwendungen bei.
Formel:C11H15BClNO3
InChl:InChI=1S/C11H15BClNO3/c1-11(2,3)14-10(15)8-6-7(12(16)17)4-5-9(8)13/h4-6,16-17H,1-3H3,(H,14,15)
InChI Key:InChIKey=IKECDENKFPRPDM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NC(C)(C)C)(=O)C1=CC(B(O)O)=CC=C1Cl
Synonyme:
  • (3-(tert-Butylcarbamoyl)-4-chlorophenyl)boronicacid
  • B-[4-Chloro-3-[[(1,1-dimethylethyl)amino]carbonyl]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, [4-chloro-3-[[(1,1-dimethylethyl)amino]carbonyl]phenyl]-
  • Boronicacid, [4-chloro-3-[[(1,1-dimethylethyl)amino]carbonyl]phenyl]- (9CI)
  • Boronic acid, B-[4-chloro-3-[[(1,1-dimethylethyl)amino]carbonyl]phenyl]-
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