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CAS 871332-73-9

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Borsäure, B-[4-chlor-3-[(cyclopropylamino)carbonyl]phenyl]-

Beschreibung:
Borsäure, speziell B-[4-Chloro-3-[(Cyclopropylamino)carbonyl]phenyl]- (CAS 871332-73-9), ist eine Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Boratoms gekennzeichnet ist, das an einen Phenylring gebunden ist, der ein Chlorsubstituent und eine Cyclopropylamino-Carbonylgruppe aufweist. Diese Struktur verleiht eine einzigartige Reaktivität, insbesondere im Kontext von Suzuki-Kopplungsreaktionen, bei denen Borsäuren als wichtige Zwischenprodukte bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen dienen. Das Vorhandensein der Chlorguppe erhöht die Elektrophilie, während die Cyclopropylamino-Gruppe die Löslichkeit und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen kann. Borsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft, von Bedeutung ist. Darüber hinaus kann die Verbindung spezifische pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Insgesamt tragen die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Borsäure zu ihrer potenziellen Nützlichkeit in der synthetischen organischen Chemie und in pharmazeutischen Anwendungen bei.
Formel:C10H11BClNO3
Synonyme:
  • Boronicacid, [4-chloro-3-[(cyclopropylamino)carbonyl]phenyl]- (9CI)
  • (4-Chloro-3-(cyclopropylcarbamoyl)phenyl)boronicacid
  • N-Cyclopropyl 2-Chloro-5-Boronobenzamide
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