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CAS 871332-74-0

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B-[4-chlor-3-[[(1-methylethyl)amino]carbonyl]phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[4-chlor-3-[[(1-methylethyl)amino]carbonyl]phenyl]boronsäure ist ein Derivat der Boronsäure, das durch sein Bor-Atom gekennzeichnet ist, das an einen Phenylring gebunden ist, der ein Chlorsubstituent und eine Amidfunktionalität aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, nützlich macht. Die Anwesenheit der Chlorguppe erhöht ihre Reaktivität und das Potenzial für weitere Funktionalisierungen. Darüber hinaus trägt die Isopropylaminogruppe zu ihrer Löslichkeit und biologischen Aktivität bei, was potenziell ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Diese Verbindung kann in der Entwicklung von Arzneimitteln verwendet werden, insbesondere im Kontext des Designs von Arzneimitteln, bei dem bekannt ist, dass Boronsäuren eine Rolle bei der Hemmung bestimmter Enzyme spielen. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Löslichkeit und Stabilität, würden von den Bedingungen abhängen, unter denen sie gehandhabt und gelagert wird.
Formel:C10H13BClNO3
InChl:InChI=1S/C10H13BClNO3/c1-6(2)13-10(14)8-5-7(11(15)16)3-4-9(8)12/h3-6,15-16H,1-2H3,(H,13,14)
InChI Key:InChIKey=NKQOXEAGRQNWHG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NC(C)C)(=O)C1=CC(B(O)O)=CC=C1Cl
Synonyme:
  • (4-Chloro-3-(isopropylcarbamoyl)phenyl)boronic acid
  • [4-Chloro-3-(propan-2-ylcarbamoyl)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, [4-chloro-3-[[(1-methylethyl)amino]carbonyl]phenyl]-
  • B-[4-Chloro-3-[[(1-methylethyl)amino]carbonyl]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[4-chloro-3-[[(1-methylethyl)amino]carbonyl]phenyl]-
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