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CAS 871332-79-5

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B-[3-[(ethylamino)carbonyl]-5-nitrophenyl]borsäure

Beschreibung:
B-[3-[(ethylamino)carbonyl]-5-nitrophenyl]borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist eine Nitrophenylgruppe auf, die zu ihren elektronischen Eigenschaften und potenziellen Reaktivität beiträgt. Die Ethylaminocarbonylgruppe verbessert ihre Löslichkeit und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Typischerweise zeigen Boronsäuren eine moderate bis hohe Stabilität unter Umgebungsbedingungen, können jedoch empfindlich auf Feuchtigkeit und Luft reagieren, was eine sorgfältige Handhabung und Lagerung erfordert. Diese Verbindung kann auch an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen teilnehmen, einem Schlüsselverfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese. Ihre einzigartige Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege oder als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle. Wie bei allen chemischen Substanzen sollten Sicherheitsdatenblätter konsultiert werden, um Informationen über Handhabung und Toxizität zu erhalten.
Formel:C9H11BN2O5
InChl:InChI=1S/C9H11BN2O5/c1-2-11-9(13)6-3-7(10(14)15)5-8(4-6)12(16)17/h3-5,14-15H,2H2,1H3,(H,11,13)
InChI Key:InChIKey=FWBAGEDRZQWROK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NCC)(=O)C1=CC(B(O)O)=CC(N(=O)=O)=C1
Synonyme:
  • B-[3-[(Ethylamino)carbonyl]-5-nitrophenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[3-[(ethylamino)carbonyl]-5-nitrophenyl]-
  • Boronic acid, [3-[(ethylamino)carbonyl]-5-nitrophenyl]-
  • [3-(Ethylcarbamoyl)-5-nitrophenyl]boronic acid
  • boronic acid, B-[3-[(ethylamino)carbonyl]-5-nitrophenyl]-(3-(Ethylcarbamoyl)-5-Nitrophenyl)Boronic Acid
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