CymitQuimica logo

CAS 871332-80-8

:

[3-(Morpholin-4-carbonyl)-5-nitro-phenyl]borsäure

Beschreibung:
[3-(Morpholin-4-carbonyl)-5-nitro-phenyl]borsäure ist ein Derivat der Boronsäure, das durch seine einzigartigen funktionellen Gruppen gekennzeichnet ist, zu denen ein Morpholiring, eine Nitrogruppe und eine Boronsäureeinheit gehören. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Das Vorhandensein der Nitrogruppe kann ihre Reaktivität erhöhen und ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, während der Morpholiring zu ihrer Löslichkeit und biologischen Aktivität beitragen kann. Im Allgemeinen sind Boronsäuren für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen bekannt, die für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen unerlässlich sind. Darüber hinaus kann diese Verbindung potenzielle biologische Aktivität aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung macht. Ihre Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität können je nach den spezifischen Bedingungen und Lösungsmitteln, die in Experimenten verwendet werden, variieren.
Formel:C11H13BN2O6
InChl:InChI=1/C11H13BN2O6/c15-11(13-1-3-20-4-2-13)8-5-9(12(16)17)7-10(6-8)14(18)19/h5-7,16-17H,1-4H2
InChI Key:InChIKey=GKGNPJBVECYLOT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C1COCCN1C(=O)c1cc(cc(c1)N(=O)=O)B(O)O
Synonyme:
  • (3-(Morpholine-4-carbonyl)-5-nitrophenyl)boronic acid
  • B-[3-(4-Morpholinylcarbonyl)-5-nitrophenyl]boronic acid
  • Boronic acid, [3-(4-morpholinylcarbonyl)-5-nitrophenyl]-
  • [3-(Morpholin-4-ylcarbonyl)-5-nitrophenyl]boronic acid
  • boronic acid, B-[3-(4-morpholinylcarbonyl)-5-nitrophenyl]-
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 Produkte.