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CAS 871332-82-0

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[3-(Diethylcarbamoyl)-5-nitro-phenyl]boronsäure

Beschreibung:
[3-(Diethylcarbamoyl)-5-nitro-phenyl]boronsäure ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist eine Nitrophenylgruppe auf, die ihre Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöhen kann. Die Diethylcarbamoylgruppe trägt zur allgemeinen Stabilität der Verbindung bei und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Typischerweise zeigen Boronsäuren eine moderate bis hohe Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln, und ihre Reaktivität kann durch die Substituenten am aromatischen Ring moduliert werden. Diese Verbindung kann auch interessante Eigenschaften wie Fluoreszenz oder katalytische Aktivität aufweisen, abhängig von ihrer spezifischen Struktur und Umgebung. Ihre Anwendungen können sich auf die Arzneimittelentwicklung erstrecken, insbesondere bei der Gestaltung von Inhibitoren für verschiedene biologische Ziele, aufgrund der Vielseitigkeit von Boronsäuren bei der Bildung von Komplexen mit Biomolekülen.
Formel:C11H15BN2O5
InChl:InChI=1/C11H15BN2O5/c1-3-13(4-2)11(15)8-5-9(12(16)17)7-10(6-8)14(18)19/h5-7,16-17H,3-4H2,1-2H3
SMILES:CCN(CC)C(=O)c1cc(cc(c1)N(=O)=O)B(O)O
Synonyme:
  • [3-(Diethylcarbamoyl)-5-nitrophenyl]boronic acid
  • boronic acid, B-[3-[(diethylamino)carbonyl]-5-nitrophenyl]-
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