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CAS 871332-83-1

:

B-[3-[[(1-Methylethyl)amino]carbonyl]-5-nitrophenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[3-[[(1-Methylethyl)amino]carbonyl]-5-nitrophenyl]boronsäure, identifiziert durch seine CAS-Nummer 871332-83-1, ist ein Derivat der Boronsäure, das durch die Anwesenheit eines Boratoms, das an eine Phenylgruppe gebunden ist, gekennzeichnet ist, die zusätzlich mit einer Nitrogruppe und einer Amidfunktionalität substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, nützlich macht. Die Anwesenheit der Nitrogruppe trägt zu ihren elektronischen Eigenschaften bei und kann ihre Reaktivität potenziell erhöhen. Darüber hinaus kann die Isopropylaminogruppe ihre Löslichkeit und biologische Aktivität beeinflussen. Insgesamt ist diese Verbindung von Interesse für die Entwicklung von Arzneimitteln und als Werkzeug in der chemischen Biologie aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und ihres Reaktivitätsprofils.
Formel:C10H13BN2O5
InChl:InChI=1S/C10H13BN2O5/c1-6(2)12-10(14)7-3-8(11(15)16)5-9(4-7)13(17)18/h3-6,15-16H,1-2H3,(H,12,14)
InChI Key:InChIKey=PYKABFXJAFKIRR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NC(C)C)(=O)C1=CC(B(O)O)=CC(N(=O)=O)=C1
Synonyme:
  • Boronic acid, [3-[[(1-methylethyl)amino]carbonyl]-5-nitrophenyl]-
  • B-[3-[[(1-Methylethyl)amino]carbonyl]-5-nitrophenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[3-[[(1-methylethyl)amino]carbonyl]-5-nitrophenyl]-
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