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CAS 871332-84-2

:

B-[3-[(Methoxymethylamino)carbonyl]-5-nitrophenyl]borsäure

Beschreibung:
B-[3-[(Methoxymethylamino)carbonyl]-5-nitrophenyl]borsäure, mit der CAS-Nummer 871332-84-2, ist ein Derivat der Boronsäure, das durch seine einzigartigen funktionellen Gruppen gekennzeichnet ist, zu denen eine Nitrophenylgruppe und eine Methoxymethylaminocarbonylgruppe gehören. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Anwesenheit der Nitrogruppe deutet auf ein Potenzial für elektronische Effekte hin, die die Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen können. Darüber hinaus kann die Methoxymethylaminogruppe die biologische Aktivität oder die Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln erhöhen. Die Verbindung wird wahrscheinlich bei Raumtemperatur fest sein und kann unter Standardbedingungen eine moderate Stabilität aufweisen, obwohl die spezifische Stabilität und Reaktivität von Umweltfaktoren wie pH und Temperatur abhängen können. Insgesamt positioniert die einzigartige Struktur dieser Verbindung sie als wertvollen Kandidaten für die Forschung in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft.
Formel:C9H11BN2O6
InChl:InChI=1S/C9H11BN2O6/c1-11(18-2)9(13)6-3-7(10(14)15)5-8(4-6)12(16)17/h3-5,14-15H,1-2H3
InChI Key:InChIKey=RJGIEMNJBJFOMQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(N(OC)C)(=O)C1=CC(B(O)O)=CC(N(=O)=O)=C1
Synonyme:
  • B-[3-[(Methoxymethylamino)carbonyl]-5-nitrophenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[3-[(methoxymethylamino)carbonyl]-5-nitrophenyl]-
  • Boronic acid, [3-[(methoxymethylamino)carbonyl]-5-nitrophenyl]-
  • {3-[Methoxy(methyl)carbamoyl]-5-nitrophenyl}boronic acid
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