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CAS 871332-85-3

:

B-[3-[(Cyclohexylamino)carbonyl]-5-nitrophenyl]borsäure

Beschreibung:
B-[3-[(Cyclohexylamino)carbonyl]-5-nitrophenyl]borsäure, identifiziert durch seine CAS-Nummer 871332-85-3, ist ein Derivat der Boronsäure, das durch seine einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Diese Verbindung enthält ein Boratom, das an einen Phenylring gebunden ist, der mit einer Nitrogruppe und einer Cyclohexylaminocarbonylgruppe substituiert ist. Die Anwesenheit der boronsäurefunktionellen Gruppe verleiht eine signifikante Reaktivität, insbesondere bei der Bildung reversibler kovalenter Bindungen mit Diolen, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, nützlich macht. Die Nitrogruppe trägt zu den elektronischen Eigenschaften der Verbindung bei und kann ihre Reaktivität und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöhen. Darüber hinaus kann die Cyclohexylaminogruppe die biologische Aktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Vielseitigkeit der Boronsäuren in der synthetischen Chemie und ihre Rolle in der Arzneimittelentwicklung und den molekularen Erkennungsprozessen.
Formel:C13H17BN2O5
InChl:InChI=1S/C13H17BN2O5/c17-13(15-11-4-2-1-3-5-11)9-6-10(14(18)19)8-12(7-9)16(20)21/h6-8,11,18-19H,1-5H2,(H,15,17)
InChI Key:InChIKey=QWXJHAUEXFJACW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NC1CCCCC1)(=O)C2=CC(B(O)O)=CC(N(=O)=O)=C2
Synonyme:
  • B-[3-[(Cyclohexylamino)carbonyl]-5-nitrophenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[3-[(cyclohexylamino)carbonyl]-5-nitrophenyl]-
  • Boronic acid, [3-[(cyclohexylamino)carbonyl]-5-nitrophenyl]-
  • [3-(Cyclohexylcarbamoyl)-5-nitrophenyl]boronic acid
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