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CAS 871332-87-5

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[3-(tert-butylcarbamoyl)-5-nitro-phenyl]boronsäure

Beschreibung:
[3-(tert-butylcarbamoyl)-5-nitro-phenyl]boronsäure ist ein Derivat der Boronsäure, das durch das Vorhandensein eines Boratoms gekennzeichnet ist, das an einen phenylischen Ring gebunden ist, der mit einer Nitrogruppe und einer tert-Butylcarbamoylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Das Vorhandensein der Nitrogruppe erhöht oft die Reaktivität und Polarität der Verbindung, während die tert-Butylcarbamoylgruppe die Löslichkeit und Stabilität beeinflussen kann. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese von entscheidender Bedeutung sind. Die Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft hin, insbesondere bei der Gestaltung gezielter Therapien oder als Zwischenprodukte in der Synthese komplexerer Moleküle. Insgesamt tragen ihre einzigartigen funktionellen Gruppen zu ihrem chemischen Verhalten und ihrer potenziellen Nützlichkeit in verschiedenen chemischen Prozessen bei.
Formel:C11H15BN2O5
InChl:InChI=1/C11H15BN2O5/c1-11(2,3)13-10(15)7-4-8(12(16)17)6-9(5-7)14(18)19/h4-6,16-17H,1-3H3,(H,13,15)
SMILES:CC(C)(C)N=C(c1cc(cc(c1)N(=O)=O)B(O)O)O
Synonyme:
  • [3-(tert-Butylcarbamoyl)-5-nitrophenyl]boronic acid
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