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CAS 871332-89-7

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B-[3-[(Butylamino)carbonyl]-5-nitrophenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[3-[(Butylamino)carbonyl]-5-nitrophenyl]boronsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden. Diese Verbindung weist eine Nitrophenylgruppe auf, die zu ihren elektronischen Eigenschaften und ihrer potenziellen Reaktivität beiträgt. Die Butylaminogruppe verbessert ihre Löslichkeit und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Das Vorhandensein der Boronsäuregruppe deutet auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der Gestaltung von Inhibitoren für Enzyme wie Proteasen oder bei der Synthese komplexer organischer Moleküle durch Suzuki-Kopplungsreaktionen. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung darauf hin, dass sie einzigartige Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen könnte, was potenziell zu therapeutischen Anwendungen führen könnte. Ihre CAS-Nummer, 871332-89-7, ermöglicht eine einfache Identifizierung und Referenzierung in chemischen Datenbanken. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung das Zusammenspiel von organischer Synthese und medizinischer Chemie und hebt die Bedeutung der Manipulation funktioneller Gruppen bei der Entwicklung neuer therapeutischer Wirkstoffe hervor.
Formel:C11H15BN2O5
InChl:InChI=1S/C11H15BN2O5/c1-2-3-4-13-11(15)8-5-9(12(16)17)7-10(6-8)14(18)19/h5-7,16-17H,2-4H2,1H3,(H,13,15)
InChI Key:InChIKey=BXFORXWKNBRZNX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NCCCC)(=O)C1=CC(B(O)O)=CC(N(=O)=O)=C1
Synonyme:
  • 3-(N-Butylcarbamoyl)-5-Nitrophenylboronic Acid
  • 3-(N-Butylcarbamoyl)-5-Nitrophenylboronicacid
  • B-[3-[(Butylamino)carbonyl]-5-nitrophenyl]boronic acid
  • Boronic acid, [3-[(butylamino)carbonyl]-5-nitrophenyl]-
  • [3-(Butylcarbamoyl)-5-nitrophenyl]boronic acid
  • boronic acid, B-[3-[(butylamino)carbonyl]-5-nitrophenyl]-
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