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CAS 871332-93-3

:

Borsäure, B-[4-chlor-3-[(propylamino)carbonyl]phenyl]-

Beschreibung:
Boronsäure, speziell B-[4-Chloro-3-[(Propylamino)carbonyl]phenyl]- (CAS 871332-93-3), ist eine Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Boratoms gekennzeichnet ist, das an eine Phenylgruppe gebunden ist, die ein Chlorsubstituent und eine Propylaminocarbonylgruppe trägt. Diese Struktur verleiht einzigartige Eigenschaften, einschließlich der Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was Boronsäuren in der organischen Synthese und Materialwissenschaft wertvoll macht. Das Vorhandensein der Chlorguppe erhöht ihre Reaktivität, während die Propylaminocarbonylgruppe die Löslichkeit und biologische Aktivität beeinflussen kann. Typischerweise zeigen Boronsäuren eine moderate bis hohe Polarität aufgrund ihrer funktionellen Gruppen, was ihre Wechselwirkungen in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflussen kann. Sie werden häufig in Suzuki-Kopplungsreaktionen eingesetzt, einem Schlüsselverfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der Synthese komplexer organischer Moleküle. Darüber hinaus kann die Verbindung potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie aufweisen, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Insgesamt tragen ihre einzigartigen strukturellen Merkmale zu ihrer Vielseitigkeit in chemischen Anwendungen bei.
Formel:C10H13BClNO3
InChl:InChI=1S/C10H13BClNO3/c1-2-5-13-10(14)8-6-7(11(15)16)3-4-9(8)12/h3-4,6,15-16H,2,5H2,1H3,(H,13,14)
InChI Key:InChIKey=XLTPPRMTVOUDFG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NCCC)(=O)C1=CC(B(O)O)=CC=C1Cl
Synonyme:
  • B-[4-Chloro-3-[(propylamino)carbonyl]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, [4-chloro-3-[(propylamino)carbonyl]phenyl]-
  • Boronicacid, [4-chloro-3-[(propylamino)carbonyl]phenyl]- (9CI)
  • Boronic acid, B-[4-chloro-3-[(propylamino)carbonyl]phenyl]-
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