CAS 871332-94-4

Borsäure, B-[3-[(butylamino)carbonyl]-4-chlorphenyl]-

Beschreibung:

Borsäure, speziell die Verbindung bekannt als B-[3-[(Butylamino)carbonyl]-4-chlorphenyl]- (CAS 871332-94-4), ist gekennzeichnet durch ihre borhaltige funktionelle Gruppe, die typischerweise als -B(OH)2 dargestellt wird. Diese Verbindung weist einen Chlorphenylring auf, der zu ihren aromatischen Eigenschaften und potenziellen Reaktivität beiträgt. Das Vorhandensein einer Butylamino-Gruppe zeigt an, dass sie eine Aminfunktionalität hat, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Borsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in der organischen Synthese und Materialwissenschaft nützlich macht. Darüber hinaus kann diese Verbindung biologische Aktivität aufgrund ihrer strukturellen Komponenten aufweisen, die mit biologischen Zielen interagieren können. Ihre Löslichkeit und Stabilität in verschiedenen Lösungsmitteln können variieren, was ihre Anwendung in der synthetischen Chemie und der medizinischen Chemie beeinflusst. Insgesamt ist dieses Derivat der Borsäure eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und der organischen Synthese.

Formel: C₁₁H₁₅BClNO₃

Synonyme:

• Boronicacid, [3-[(butylamino)carbonyl]-4-chlorophenyl]- (9CI)

4-CHLORO-3-(N-BUTYLAMINOCARBONYL)PHENYLBORONIC ACID

CAS: 871332-94-4

Formel: C₁₁H₁₅BClNO₃

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 255.5057

Ref: IN-DA004TVC

4-Chloro-3-(N-butylaminocarbonyl)phenylboronic acid

CAS: 871332-94-4

4-Chloro-3-(N-butylaminocarbonyl)phenylboronic acid

Reinheit: ≥95%

Molekulargewicht: 255.51g/mol

Ref: 54-OR360066

(3-(Butylcarbamoyl)-4-chlorophenyl)boronic acid

CAS: 871332-94-4

Formel: C₁₁H₁₅BClNO₃

Reinheit: 95.0%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 255.51

Ref: 10-F215887