CymitQuimica logo

CAS 871332-95-5

:

4-Chlor-3-cyanphenylboronsäure

Beschreibung:
4-Chlor-3-cyanphenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, insbesondere in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, nützlich macht. Diese Verbindung weist ein Chlorsubstituent und eine Cyanogruppe an einem Phenylring auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in Kreuzkupplungsreaktionen, wie der Suzuki-Miyaura-Kupplung, beiträgt. Das Vorhandensein der Cyanogruppe verbessert ihre elektronischen Eigenschaften, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien macht. Darüber hinaus ermöglicht die boronsäurefunktionelle Gruppe die Bildung von Boronatestern, die in der Entwicklung von Sensoren und im Bereich der Materialwissenschaften wichtig sind. Die Verbindung wird typischerweise mit Vorsicht behandelt, da sie potenziell reaktiv ist, und sollte unter geeigneten Bedingungen gelagert werden, um die Stabilität zu gewährleisten. Insgesamt ist 4-Chlor-3-cyanphenylboronsäure ein vielseitiger Baustein in der synthetischen organischen Chemie.
Formel:C7H5BClNO2
InChl:InChI=1/C7H5BClNO2/c9-7-2-1-6(8(11)12)3-5(7)4-10/h1-3,11-12H
SMILES:c1cc(c(cc1B(O)O)C#N)Cl
Synonyme:
  • 4-Chloro-3-cyanobenzeneboronic acid
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 Produkte.