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CAS 871332-96-6

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B-[3-Ethoxy-5-(trifluormethyl)phenyl]borsäure

Beschreibung:
B-[3-Ethoxy-5-(trifluormethyl)phenyl]borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen. Die Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer Ethoxygruppe und einer Trifluormethylgruppe substituiert ist, die ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen können. Die Trifluormethylgruppe ist bekannt dafür, einzigartige elektronische Eigenschaften zu verleihen, die die Lipophilie der Verbindung erhöhen und potenziell ihre biologische Aktivität beeinflussen können. Die boronsäuregruppe trägt zu ihrer Nützlichkeit in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft bei, wo sie als Baustein für komplexere Moleküle dienen kann. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden. Insgesamt ist B-[3-Ethoxy-5-(trifluormethyl)phenyl]borsäure eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in der organischen Synthese und der pharmazeutischen Entwicklung.
Formel:C9H10BF3O3
InChl:InChI=1S/C9H10BF3O3/c1-2-16-8-4-6(9(11,12)13)3-7(5-8)10(14)15/h3-5,14-15H,2H2,1H3
InChI Key:InChIKey=ATZRXKHRSOTBAM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC)C1=CC(C(F)(F)F)=CC(B(O)O)=C1
Synonyme:
  • 3-Ethoxy-5-(trifluoromethyl)benzeneboronic acid
  • 3-Ethoxy-5-(trifluoromethyl)phenylboronic acid
  • B-[3-Ethoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, [3-ethoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl]-
  • boronic acid, B-[3-ethoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl]-
  • [3-Ethoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl]boronic acid
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