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CAS 871332-97-7

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[3-methoxy-5-(trifluormethyl)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
[3-methoxy-5-(trifluormethyl)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen und anderen Nucleophilen zu bilden. Diese Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer Methoxygruppe und einer Trifluormethylgruppe substituiert ist, die ihre elektronischen Eigenschaften und Reaktivität beeinflussen können. Die Methoxygruppe verbessert typischerweise die Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, während die Trifluormethylgruppe einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen kann, was die Verbindung potenziell nützlich in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft macht. Die Boronsäureeinheit ermöglicht Anwendungen in Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, einem Schlüsselverfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, was sie für die Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Insgesamt ist [3-methoxy-5-(trifluormethyl)phenyl]boronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.
Formel:C8H8BF3O3
InChl:InChI=1/C8H8BF3O3/c1-15-7-3-5(8(10,11)12)2-6(4-7)9(13)14/h2-4,13-14H,1H3
SMILES:COc1cc(cc(c1)B(O)O)C(F)(F)F
Synonyme:
  • boronic acid, B-[3-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl]-
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