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CAS 871332-98-8

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B-(5-Brom-2-ethoxy-3-pyridinyl)boronsäure

Beschreibung:
B-(5-Brom-2-ethoxy-3-pyridinyl)boronsäure, mit der CAS-Nummer 871332-98-8, ist ein Derivat der Boronsäure, das durch das Vorhandensein eines Boratoms, das an eine Phenylgruppe und einen Pyridinring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für Boronsäuren typisch sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen der organischen Synthese nützlich macht, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen. Das Vorhandensein des Bromatoms erhöht ihre Reaktivität und kann eine weitere Funktionalisierung erleichtern. Die Ethoxygruppe trägt zu ihrer Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln bei und kann ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen. Darüber hinaus kann die Pyridinstruktur an der Koordinationschemie teilnehmen und potenziell mit Metallionen interagieren. Insgesamt ist diese Verbindung aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und ihres Reaktivitätsprofils von Interesse in der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, wie bei allen Boronsäuren, aufgrund potenzieller Toxizität und Umweltbedenken.
Formel:C7H9BBrNO3
InChl:InChI=1/C7H9BBrNO3/c1-2-13-7-6(8(11)12)3-5(9)4-10-7/h3-4,11-12H,2H2,1H3
InChI Key:InChIKey=VXXXKWUXSALQQW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(OCC)N=CC(Br)=C1
Synonyme:
  • (5-Bromo-2-ethoxypyridin-3-yl)boronic acid
  • B-(5-Bromo-2-ethoxy-3-pyridinyl)boronic acid
  • Boronic acid, (5-bromo-2-ethoxy-3-pyridinyl)-
  • boronic acid, B-(5-bromo-2-ethoxy-3-pyridinyl)-
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